JURYSDYKCJA · POLSKA

Zgodność suplementu w Polsce wymaga połączenia przepisów UE i wymagań krajowych.

Powiadomienie GIS, treść etykiety, oświadczenia i status składników to odrębne warstwy dowodowe. Suppvera nie przedstawia wpisu w rejestrze jako urzędowego zatwierdzenia produktu.

01

Oświadczenia zdrowotne i żywieniowe

Punktem wyjścia są przepisy UE i unijny rejestr oświadczeń. Dokładne brzmienie, warunki stosowania i pełny kontekst prezentacji wymagają wspólnej oceny.

02

Powiadomienie GIS

Pierwsze wprowadzenie produktu do obrotu na terytorium Polski wiąże się z właściwą procedurą powiadomienia. Obecność w publicznym rejestrze nie jest gwarancją zgodności.

03

Składniki i dane identyfikacyjne

Ocena składnika może wymagać nazwy łacińskiej, części rośliny, formy ekstraktu, koncentracji albo formy chemicznej — sama nazwa handlowa często nie wystarcza.

04

Reklama po zatwierdzeniu etykiety

Strona internetowa, reklamy i oferty marketplace mogą wprowadzać nowe ryzyko niezależnie od wcześniej sprawdzonej etykiety.

Know before you publish.

Scan a claim for free ↗