Nieuwe Nederlandse regels voor kruidensupplementen in 2026: wat verandert er?

Een concept, geen verkoopbesluit

De overheid heeft een consultatieverslag gepubliceerd. TRIS vermeldt ontwerp 2026/0486/NL en een status-quoperiode tot 7 december 2026. Een consultatie, kennisgeving of einddatum van die periode is niet hetzelfde als een vastgesteld besluit of ingangsdatum.

Bron: VWS / Overheid.nl — consultatie en verslag · EU/TRIS — kennisgeving 2026/0486/NL

Twee productcategorieën, niet één kruidenlijst

Het bestaande referentiemodel onderscheidt voedingssupplementen en kruidenpreparaten. Het beperkt zich tot p-synefrine en Withania somnifera. Een uitkomst zonder overeenkomst betekent alleen dat deze beperkte regels niet matchen — niet dat alle Nederlandse of Europese voorwaarden zijn onderzocht.

• Leg de productcategorie en de reden voor die indeling vast.
• Koppel de exacte grondstofspecificatie aan plantensoort, plantendeel en dagdosering.
• Controleer de actuele oorspronkelijke bijlagen vóór een dossierbeslissing.

27 mg en Withania: scenario’s zorgvuldig lezen

De 27 mg/dag-grens in het referentiemodel gaat over p-synefrine zelf, niet milligrammen extract. Het model markeert een hogere hoeveelheid voor toekomstige dosisbeoordeling. Bij kruidenpreparaten maakt het onderscheid tussen Withania-wortel en niet-wortelmateriaal; het VWS-verslag beschrijft een gewijzigd voorstel voor wortel en blad. Dit is geen algemene uitspraak over alle ashwagandha-producten.

Bron: VWS — oorspronkelijk consultatieverslag · TRIS — oorspronkelijke Nederlandse ontwerptekst

Wat u nu kunt voorbereiden

Maak één overzicht per formuleversie. Bewaar een aparte kolom voor huidig recht, veiligheidsvoorlichting en toekomstig scenario. Gebruik de simulator om een vraag zichtbaar te maken, niet om stock te blokkeren of een etiket vrij te geven.

• Vraag de leverancier naar exacte samenstelling en analysemethode.
• Verzamel huidige etiketten, dagporties en gebruikte claims.
• Noteer welke bewijsstukken een specialist nog moet beoordelen.