NEDERLAND · BRONBEWUSTE VOORBEREIDING
p-synefrine en 27 mg in Nederland: wat betekent de voorgestelde grens?
De vraag ‘maximaal 27 mg p-synefrine in Nederland?’ vraagt eerst om bronstatus en eenheden. Deze pagina behandelt een voorgestelde grens in het bestaande referentiemodel, niet een nieuw vastgesteld verkooprecht.
Welke 27 mg bedoelt u?
Vul de gedeclareerde hoeveelheid p-synefrine in de aanbevolen dagportie in. Gewicht van een Citrus-extract, capsules per dag en percentage p-synefrine zijn verschillende gegevens. Ze mogen niet ongemerkt als dezelfde dosis worden gelezen.
- Noteer extractgewicht per portie en aanbevolen aantal porties.
- Controleer of de specificatie p-synefrine afzonderlijk kwantificeert.
- Leg berekening, eenheid en specificatieversie naast elkaar.
Rekenvoorbeeld, geen productadvies
Een fictief extract van 300 mg met een gedeclareerd gehalte van 10% bevat rekenkundig 30 mg p-synefrine. Dit bewijst geen batchgehalte of veiligheid. Als gehalte, analysemethode of dagportie ontbreken, blijft de dosis onbekend; vul niet automatisch nul in.
Wat doet de simulator bij 27 mg?
Het referentiemodel markeert meer dan 27 mg voor toekomstige dosisbeoordeling. Bij precies 27 mg of minder is er geen match met deze ene dosisregel. Dat is geen PASS: andere stoffen, combinaties, waarschuwingen en huidige regels zijn niet volledig onderzocht.
- Test onbekend, precies 27 en een hogere waarde afzonderlijk.
- Controleer later de originele grens en reikwijdte tegen de dan geldende versie.
Eerst procedure, daarna eventuele toepassing
De TRIS-kennisgeving is een ontwerp. Een einddatum van de status-quoperiode zegt niet wanneer een nieuwe grens geldt. Bewaar uw berekening apart van de juridische status en gebruik geen automatische stop-sale op basis van dit voorbeeld.
Bron: EU/TRIS — kennisgeving 2026/0486/NL · TRIS — oorspronkelijke Nederlandse ontwerptekst
Controleer uw formule aan de hand van de voorgestelde Nederlandse regels
Beperkte referentie: p-synefrine en Withania. Geen actueel wettelijk oordeel.
Gerelateerde dossierstappen
- Nieuwe Nederlandse regels voor kruidensupplementen in 2026: wat verandert er?
- Ashwagandha in Nederland in 2026: advies, conceptregels en plantendeel
- Regels voor kruidensupplementen in Nederland: begin bij het exacte materiaal
- Voedingssupplementen verkopen in Nederland: dossier voor producenten en importeurs
- Etiket voedingssupplement in Nederland: eisen en checklist vóór druk
Bronnen: overheid, NVWA, wetgeving en EU/TRIS
VWS / Overheid.nl — consultatie en verslagVoorgenomen wijziging, geen vastgesteld besluit · oorspronkelijke taal: NLNVWA — voedingssupplementenNederlands toezicht en voorlichting · oorspronkelijke taal: NLNederlandse wetgeving — Warenwetbesluit voedingssupplementenControleer zelf de geldende geconsolideerde versie; volledige actuele tekst hier niet geverifieerd · oorspronkelijke taal: NLEU/TRIS — kennisgeving 2026/0486/NLOntvangen 4 september; status-quoperiode vermeld tot 7 december 2026 · oorspronkelijke taal: NLTRIS — oorspronkelijke Nederlandse ontwerptekstBronlacune: volledige tekst niet opnieuw leesbaar opgehaald · oorspronkelijke taal: NLDit artikel is een eigen dossieruitleg, niet een officiële vertaling. Een bronlink of ontvangen specificatie is geen geverifieerde regelactivering.
Wat dit niet doet
Dit is een beperkt openbaar hulpmiddel: geen volledig Nederlands Country Pack, juridische goedkeuring, documentaudit of opgeslagen klantdossier. UI-taal, documenttaal en rechtsgebied blijven afzonderlijk. Het gebruik van Nederlands verandert de toepasselijke regels niet.

