POLSKA BAZA REGULATORY
Wymagania dla suplementów w Polsce, przełożone na decyzje produktowe
Od kwalifikacji i składu przez etykietę oraz reklamę aż po powiadomienie GIS. Każdy temat ma własny zakres, źródła i moment kontroli.
Pokazujemy zakres reguły, wersję źródła, niepewność i następny krok.
Jedna ścieżka od formuły do rynku
Bez powielania tej samej treści pod różnymi frazami. Każda strona odpowiada na inne pytanie i prowadzi do kolejnego etapu kontroli.
Powiadomienie GIS
Zakres danych, e.sanepid, statusy rejestru i możliwe pytania GIS po zgłoszeniu.
Etykieta suplementu
Obowiązkowe komunikaty, ilości, język polski, czytelność i spójność artworku.
Oświadczenia zdrowotne
Status claimu, warunki użycia, znaczenie dla konsumenta i dowody dla rzeczywistej treści.
Reklama suplementów
Claims, grafika, kontekst, influencerzy i ryzyko leczniczego lub ukrytego przekazu.
Novel Food
Katalog jako sygnał, unijny wykaz jako warstwa autoryzacji oraz znaczenie formy składnika.
Składniki suplementów
Tożsamość, forma, krajowe zakazy, ograniczenia UE, Novel Food i warunki stosowania.
Import suplementów
Kontrola graniczna, CHED-D/TRACES-NT, podmiot w UE i oddzielne obowiązki rynkowe.
Wprowadzenie do obrotu
Pełna kolejność decyzji przed sprzedażą: produkt, dowody, etykieta, GIS i monitoring.